Engagement – anky_and

Auftritte

Anfang März 2026 hatte ich die besondere Gelegenheit, vor rund 600 Mitarbeitenden von Sanofi über meinen persönlichen Weg mit Multipler Sklerose zu sprechen – von der Diagnose RRMS bis hin zu meinem jetzigen Leben mit SPMS.

Für mich war dieses Interview auf der Bühne etwas Besonderes. Menschen aus einem Pharmaunternehmen arbeiten täglich daran, Therapien zu entwickeln und Wege zu finden, wie sie Patient*innen damit unterstützen können. Gleichzeitig haben sie im Alltag nur selten die Möglichkeit, direkt mit Betroffenen über deren tatsächliche Lebensrealität zu sprechen.

Umso wertvoller war dieser Austausch für mich. Es ging nicht nur um medizinische Fakten, sondern vor allem um das Leben mit der Erkrankung. MS ist die Krankheit der 1000 Gesichter, und genau so vielfältig ist das Leben damit. Mit der Erkrankung verändert sich der Alltag und es gibt immer wieder neue Herausforderungen, aber auch immer wieder neue Strategien, Perspektiven und natürlich auch neue Hoffnung.

Ich fand es beeindruckend zu erleben, mit welchem Interesse t die Mitarbeitenden zugehört und mir ihre Fragen gestellt haben. Solche Begegnungen zeigen, wie wichtig der direkte Dialog zwischen Patient*innen und der pharmazeutischen Industrie ist. Denn hinter jeder Studie, jedem Wirkstoff und jeder Entwicklung stehen letztlich Menschen, deren Leben davon beeinflusst werden kann .

Ich bin sehr dankbar, dass ich diese Möglichkeit bekommen habe und meine Perspektive als Patientin einbringen konnte.

Beim Summer Summit 2025 von Roche durfte ich einen Impulsvortrag zum Thema Schubladen denken halten.

Den Vortrag zum nachlesen findet ihr auf meinem Blog.

Dieses Jahr darf ich als Speakerin auf dem Med im Kornfeld auftreten. Ich freue mich schon sehr darauf.

Info: Das Event wurde leider abgesagt

aMStart

Du hast deine Diagnose neu gestellt bekommen, oder du hast einfach so Gesprächsbedarf und weißt aber niemanden an den du dich wenden kannst? Dann melde dich bei aMStart.

Wir sind eine Gruppe von MS´lern und haben immer ein offenes Ohr für dich.

Online kannst du einen Termin buchen, und wir nehmen uns Zeit für ein 1:1 Gespräch mit dir.

Wir sind alles geschulte Gesprächsparter*innen und stehen dir mit Rat und Tat zur Seite.

tRotzMS-Die Roadshow

Bei der trotzMS Roadshow 2022 / 2023 und 2024 durfte ich Teil der Crew sein und mit Betroffenen und Angehörigen viele Gespräche zum Thema MS führen.

In dem Roadshow-Bus sind verschiedene MS Symptome dargestellt und erklärt, sodass sich auch die Angehörigen ein besseres Bild der Erkrankung machen können.

Vor Ort konnte man nicht nur mit Betroffenen sprechen, sondern hatte auch immer die Möglichleiten sich mit Fachpersonal (Neurolog*innen und MS Nurses) auszutauschen

Auch beim Tailer Dreh war ich zusammen mit Conny und Samira dabei. Zu dritt durften wir den Bus entdecken.

Anbei das Video, das aus diesem Dreh entstanden ist.