„Man sieht dir gar nicht an, dass du MS hast.“ Das ist wohl die meist gehörte Reaktion, wenn ich von meiner Diagnose berichte.

Ja das stimmt, denn im Gegensatz zur leider immer noch weit verbreiteten Meinung dass alle MS-Patienten im Rollstuhl sitzen, tue ich das nicht.

Trotzdem macht dieser Fakt die Erkrankung nicht weniger beeinträchtigend.

Viele Symptome sind von außen gar nicht sichtbar, und werden somit von anderen Menschen auch nicht wahrgenommen.

Zu den unsichtbaren Symptomen zählen:

– Schmerzen (durch Spastiken verursacht, neuropathische Schmerzen)

– kognitive Beeinträchtigungen wie Wortfindungsstörungen, Gedächtnisstörungen, 

– Blasenstörungen

– Fatigue

– Depressionen

Nicht nur die Symptome an sich sind belastend, oftmals gehen damit auch ständige Rechtfertigungen einher.

Was man nicht sieht, ist in den Augen vieler Menschen auch nicht da. 

Wenn ich aufgrund von Schmerzen in den Händen mein Besteck nicht halten kann und kein Mann mir mein Essen klein schneidet, werde ich oftmals komisch angeschaut. Diese Blicke sind unangenehm und auch schmerzhaft.

Wenn ich aufgrund meiner kognitiven Einschränkungen Probleme habe Gesprächen zu folgen und mich deshalb immer mehr zurück ziehe, wird mir fehlendes Interesse unterstellt.

Was uns Betroffenen sehr stark helfen würde,  wäre wenn wir uns nicht immer erklären müssen. Sage ich ein Treffen ab, weil mich die Fatigue mich so stark im Griff hat, dass ich es kaum aus dem Bett schaffe, ist es nochmals schwieriger für mich dir das zu erklären. Eine Reaktion wie „Ach man du sagst immer ab“ oder „Ach stell dich nicht so an“ macht das Ganze dann auch nicht zwingend besser.

Ich würde mich lieber mit Freunden treffen, statt alleine in meinem Bett zu liegen. Ich würde gerne viel mehr Unternehmen, statt kurzfristig abzusagen.

Nur weil der Grund für Außenstehende nicht sichtbar ist, ist es für den Betroffenen trotzdem spürbar und einschränkend.

Vielleicht ist dieser Artikel ein kleiner Denkanstoß für Nichtbetroffene